篇一：未来的医学可以治癌症晚期
2021，五大突破性治疗技术改变晚期癌症患者的命运
2021年10月14日，美国癌症研究协会刚刚发布了2021年度最新的癌症进展报告，报告中全面总结了从2020年8月1日到2021年7月31日，刚刚过去的这一年里，癌症治疗最值得关注的新进展，同时，每年的报告中还有获益于这些新疗法的幸存者专访，鼓舞着无数的病友们。2021年，又有哪些带来治疗奇迹的新技术？全球肿瘤医生网医学部整理了官网上公布的幸存者故事，希望增加大家战胜癌症的信心。
一，晚期肺癌重回正常生活！全球首款KRAS抑制剂震撼上市
SteveCastellaw在接受采访激动的说感谢sotorasib让他重新回到了正常的生活，现在他又能在高尔夫球场打球，如果不说，没有人知道他曾是晚期肺癌患者，命悬一线。
大约三年半前，72岁的Steve在头的一侧发现了一个肿块，随后
的检查让他震惊，他被确诊为IV期肺癌。肿瘤已经从左肺转移到右骨盆，以及脊柱和头骨，向全身侵袭。他不知道这一切究竟是如何发生的，因为在过去40年，他每年都会定期体检，从未发现任何问题。
Steve和家人立即前往美国排名第一的MD安德森癌症中心。由于没有手术机会，Steve先接受了化疗，很短的时间后就出现了耐药。接着，他又接受了免疫治疗，同样的，没多久再次出现了进展，临床上似乎没有了更好的治疗方案，但是Steve的家人没有放弃任何希望。
2018年底，Steve接受了基因检测，发现竟然存在KRAS基因突变。这个靶点曾经是最臭名昭著的靶点之一，因为从发现这一靶点至今的40年里，没有任何一款直接针对此突变的靶向药物获批，是人类抗癌史的一个噩梦，因为几乎无药可用，预后极差。
但幸运的是，MD安德森的医生告诉Steve，他们现在有了攻克这种突变的新药，一种名为sotorasib的分子靶向治疗剂。
Steve几乎是没有任何犹豫的参加了这款药物的临床试验。此后两年半，Steve一直接受sotorasib的治疗。每次扫描，他都能看到自己的肿瘤大大减少。除了脚踝轻微肿胀和一些皮疹外，没有出现任何副作用。
Steve说，与五年前相比，唯一的改变就是我增加了5岁，我仍然在打高尔夫球，锻炼身体，过着正常的生活方式。癌症已经成为我整个人生的宝贵经历，在与癌症的较量中，我赢得了胜利。
突破性治疗进展.12021年5月29日，全球首款KRAS靶向药AMG510震撼上市
2021年5月29日，针对KRAS突变有效，让我们期待了40年的“革命性抗癌药Sotorasib（AMG-510）终于获得FDA批准，提前上市！用于治疗患有KRASG12c突变的非小细胞肺癌患者，这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。同时，这款药物也有了自己的大名--Lumakras。这是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义！将有无数携带KRAS突变的癌症患者迎来生存新希望！原文链接：里程碑！全球首款KRAS靶向药AMG-510（Sotorasib）震撼上市！
二，与家人共度美好时光！全球首款间皮瘤免疫联合疗法获
批！
第二个故事的主角是SusanFalbo。
四年前，Susan59岁的时候，她和丈夫还有两个孩子都患了夏季感冒，但是其他人都好了之后，Susan却没有好转，他们以为是肺炎，但是最终的检查结果显示，Susan被确诊为间皮瘤。这一切犹如晴天霹雳一般，过去20年，Susan一直非常健康，从没错过一天工作，她简直无法相信癌症会发生在自己身上。
医生告诉Susan，放化疗是她唯一的选择，如果她能活过12~18月，就已经非常幸运了。
但Susan和家人坚信他们一定可以度过这个难关。在西奈山医院接受完手术和30轮放化疗后，Susan开始和家人查阅间皮瘤的所有研究。
一年后，Susan的肿瘤复发了，而这时，她已经做好了准备，她找到了除了化疗外，针对间皮瘤的新疗法的临床研究。这项临床试验正在测试两种免疫检查点抑制剂的组合，易普利姆玛和纳武单抗对间皮瘤的疗效，当时公布的临床数据让Susan感到振奋。
和医生讨论后，她申请参加了这项临床试验。Susan记得很清楚，2018年10月刚开始接受ipilimumab和nivolumab联合治疗的时
候，她有四个非常大的肿瘤。
仅仅三个月的治疗后，她所有的肿瘤都开始缩小，其中三个几乎不存在，第四个也是最大的肿瘤，在她的肝脏上，缩小到原来大小的四分之一左右，并且在前15个月没有出现任何副作用。
Susan相信这种药物组合让她战胜了癌症，并且随着研究和技术的新进展，研究人员一定会在她有生之年找到治疗间皮瘤的方法。Susan也成为癌症研究和临床试验的大力倡导者。
最后，Susan想通过自己的经验告诉所有的病友，自己主导自己的健康，尽可能掌握更全面的信息，而不是满足于几十年来一直是护理标准但没有良好结果的传统疗法，这一点至关重要。对于没有有效治疗方法的癌症，临床试验是找到治愈方法的唯一途径。（想申请临床试验的病友可以联系全球肿瘤医生网医学部进行新药筛选）
突破性治疗进展.22020年10月2日，FDA批准O+Y一线治疗间皮瘤
2020年
10月
2日，美国食品药品监督管理局批准纳武单抗（OPDIVO，百时美施贵宝公司）联合伊匹单抗（YERVOY，百时美施贵宝公司）作为成人不可切除恶性胸膜间皮瘤患者的一线治疗方案。原文链接：生存期超过18个月！历经16载，首个间皮瘤免疫疗法终获批！
三，放疗科医生确诊多发性骨髓瘤！全球首款BCMACAR-T疗法将癌细胞清“零”
DavidWellenstein是一名出色的放射科医生，在近40年的工作中，他治疗了数不清的肿瘤患者，从未想过有一天自己会成为一名患者。
6年前，David68岁，他与妻子正在计划退休。一次打高尔夫的时候，他的球杆被夹住了，导致他出现了左胸的疼痛，像是断了一根肋骨。几天后，疼痛并没有好转，于是他去医院拍了胸片。David自己看了片子后被惊住了，除了三处肋骨骨折，当他最后看一眼时，他注意到骨架上有多个小洞，他立刻知道那是什么。作为放射科医生，虽然不经常看到它，但这是多发性骨髓瘤的典型特征，而且看起来病情已经相当晚期了。David不知道自己愣愣的坐在那里多久才恢复平静。
接下来的一周，David马上联系骨髓瘤的知名专家做了全面的检
查，制定治疗计划。他的第一步治疗接受了靶向治疗剂硼替佐米
(Velcade)、免疫调节剂来那度胺
(Revlimid)和类固醇地塞米松
(Decadron)，病情迅速好转，癌症标志物数量急剧下降。一个月后，由于无法承受的副作用停止了治疗，不得不更换方案。然而在接下来的两年里，他更换了近八种不同的抗癌药物组合，以及新的化疗方案，不幸的是，这些治疗一开始似乎总是有效，肿标会下降，但不可避免地，一两个月后，它们又会开始上升，直到临床上几乎已经没有任何可用的治疗方案，David陷入了绝境。
最终，他和丹娜法伯的肿瘤专家们讨论了一种新的CART细胞疗法临床试验，并决定入组。
CART治疗是一个相当长的过程。必须从David自己的血液中提取
T细胞，在实验室中对其进行改造，大量扩增，然后将它们重新注入David体内。第一次，David经历了可怕的副作用，第二次，他接受了最大剂量的CAR-T细胞。
而令他和医生们震惊的是，最后一次回输后，David的癌症标志物已降至零！并且
PET-CT扫描显示没有活动性骨髓瘤的迹象！副作用也得到了控制。
现在，David已经退休，他每天花很多时间和孙子们一起制作鸟舍，享受幸福的晚年生活。
作为一名医生，David亲身经历了医学驱动的进步对癌症治疗产生的不可思议的影响。
突破性治疗进展.32021年3月26日，全球首款骨髓瘤CAR-T疗法上市！
2021年3月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准idecabtagenevicleucel治疗既往接受≥4线疗法（包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体）的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。这是FDA批准的首个针对多发性骨髓瘤的基于细胞的基因疗法，也是全球获批的第五款CAR-T疗法。
idecabtageneviceucel的设计是独一无二的，因为它针对癌细胞
上的蛋白质B细胞成熟抗原(BCMA)，与FDA批准的先前针对癌细胞上蛋白质CD19的CART细胞疗法相比，BCMA的表达主要限于浆细胞，浆细胞是产生抗体以防止感染的血细胞，并且与正常浆细胞相比，骨髓瘤细胞中特异性表达.在参加临床试验的128名接受
idecabtageneviceucel治疗的患者中，总体反应率为73%，33%的患者达到完全反应。原文链接：全球第五款CAR-T疗法上市！69岁受益者抗癌10年复发多次目前已无癌3年！
四，晚期胃癌面临绝境！全新上市的强效药物DS-8201清退肿瘤
BryanChagolla是个出色的艺术家，他喜欢画画，音乐，对于生活充满了热爱。
然而，2019年1月不幸降临。当时38岁的Bryan正和妻子满心欢喜的等待第二个孩子出世，噩梦却先一步来了。Bryan出现了食欲不振、消化不良、胃灼热和进食困难。一月到四月之间，瘦了近40磅，常感到腹痛和头晕。6月，Bryan出现了剧烈的腹痛，去医院急诊，最终被诊断为IV期胃癌。他不敢相信，自己才38岁，幸福的人生才刚刚开启，却要面临死亡。
Bryan迅速调整好自己的状态积极治疗。他的基因检测显示其为HER2阳性，于是开始接受FOLFOX+赫赛汀的治疗方案。幸运的是，治疗非常有效，他的食道结合处最大的扩散到肝脏的肿瘤缩小了75%，但同时他也经历了严重的副作用，总的来说，Bryan做的不错，体重增加了，肿瘤也似乎稳定了。
2020年10月，Bryan的癌症回来了，他的CEA的水平猛增，扫描结果也证实他的肿瘤正在疯狂生长。临床上似乎已经没有更有效的治疗方案。
就在Bryan面临绝境的时候，2021年1月中旬，FDA批准了名为fam-trastuzumabderuxtecan-nxki的HER2靶向治疗剂用于胃癌患者。2月初，Bryan开始接受全新的药物治疗，CEA水平急剧下降。2021年5月的一次扫描证实肿瘤再次缩小。目前Bryan的病情稳定，与家人幸福的生活。
突破性治疗进展.42021年1月15日，首款胃癌ADC药物Enhertu获批
2021年
1月
15日，美国食品和药物管理局批准
fam-trastuzumabderuxtecan-nxki（Enhertu，大名鼎鼎的DS-8201，DaiichiSankyo）用于既往接受过基于曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管（GEJ）腺癌成人患者。
作为HER2靶点最经典的ADC药物之一，Enhertu不仅能够作为曲妥珠单抗治疗失败后患者额方案，在一些前线治疗的临床试验中，还展现出了超越曲妥珠单抗的疗效，潜力非常值得期待。
DESTINY-Gastric01试验（NCT03329690）中，接受Enhertu
治疗的患者中位总生存期为12.5个月，整体缓解率40.5%，超越了伊立替康或紫杉醇对照组的8.4个月和11.3%。
五，晚期子宫内膜癌首款免疫治疗药物上市，让她与女儿共度时光
最后一个故事的主角是PatriciaHawkins。2016年，Patricia感觉有些不适，在全面的检查后，被诊断出子宫内膜癌，这让Patricia陷入了绝望。
手术，放疗后，Patricia的病情暂时得到了缓解，但很快，癌症就
复发了，她不得不接受化疗，但癌症仍在不断进展，Patricia绝望的哭了。
这时，医生告诉她，有一项临床试验正在子宫内膜癌患者中测试
全新的免疫检查点抑制剂dostarlimab-gxly。
Patricia经过认真的考虑后开始接受新药的治疗。目前Patricia已经接受这种新型药物治疗三年多了，癌症已经缩小了。
现在，Patricia可以和女儿和孙子们共度时光，一起旅行。
Patricia说，临床试验是一个很好的机会，尽管她最初对实验药物感到紧张，但她很勇敢并做到了。
突破性治疗进展.52021年4月22日，子宫内膜癌首款免疫疗法Jemperli获批
2021年4月22日，美国食品和药物管理局批准加速批准
dostarlimab-gxly(Jemperli,GlaxoSmithKlineLLC)用于患有错配修复缺陷(dMMR)复发或晚期子宫内膜癌的成年患者，含铂方案治疗后进展。
原文链接：速递
|缓解率42.3%！子宫内膜癌免疫新药加速上市，复发难治患者迎新希望
未来，癌症治愈终将成为现实！
除了上面的幸存者和突破性治疗进展，近年来，癌症治疗领域不断涌现出“特效”药物和前瞻疗法，让曾经是“天方夜谭”的治愈奇迹出现在越来越多的病友身上。癌症研究处在一个令人兴奋时代！
随着这些新型抗癌药物、疫苗和不断开发中的单克隆抗体研究，将被称为“绝症”的晚期癌症变为一种慢性疾病，从根本上改变对癌症治疗的观念。我们期待，从现在起20年后，人类能够接种疫苗来预防癌症，战胜癌症，相信这一天离我们不远了！
篇二：未来的医学可以治癌症晚期
科学家：未来五到十年癌症将得到有效治疗
在世界癌症日到来之际，世界卫生组织癌症项目的前负责人KarolSikora教授称，遗传学研究的进步意味着医生们很快就能够有针对性的为个体癌症患者开出处方药物。
据英国《每日快报》报道，一位癌症研究领域的权威专家称，未来5到10年内我们就能够实现所有癌症种类的有效治疗。
在过去的50年里，癌症的存活率已经得到明显的提升，从上世纪70年代的24%增长到现在的50%左右。但是其中一些癌症种类仍然非常难以治疗，比如说胰腺癌患者的存活率只有1%，而有5%的肺癌患者在确诊后10年仍然存活。
科学家称，未来5到10年内有望找到方法将癌症转变成为一种可治愈的慢性疾病。
在世界癌症日到来之际，世界卫生组织癌症项目的前负责人KarolSikora教授称，遗传学研究的进步意味着医生们很快就能够有针对性的为个体癌症患者开出处方药物。
他声称，在100位患有乳腺癌的女性中，每位患者的肿瘤都是独特的，但是了解癌细胞区别于正常细胞的分子构造，能够让我们为个
体患者研发出个体化的准确药物。这种药物将抑制癌症并且将癌症转变成一种长期的慢性病。
大多数人趋向于在50或者60岁周期内患上癌症，如果他们再生存20到30年，他们就能够存活正常的寿命。Sikora教授提出:"这种药物的革命性变化将在未来5到10年内实现。这并不是说我们会发明一种万能药，而是找到一种方法了解哪一种药物适合于哪位患者。"他声称:"在上世纪70年代，睾丸癌的存活率高达98%，因此本质上来说这种疾病已经得到治愈。我认为一旦我们能够了解基因组的数据，我们就能够实现突破。"据英国癌症研究中心2010年到2011年对英格兰和威尔士的研究数据，睾丸癌拥有最高的10年存活率，其次为恶性黑色素瘤(89%)和前列腺癌(84%)。
就10年存活率而言，乳腺癌患者可达到78%，霍奇金淋巴癌患者和子宫癌患者的这一数字分别为80%和77%。最低的10年存活率为胰腺癌(只有1%)，其次为肺癌(5%)和食道癌(12%)。
虽然一些癌症的治疗已经获得进步，但是仍然有些癌症非常顽固。比如说脑肿瘤的10年存活率从上世纪70年代初期的6%提升到14%。而在同一时间段内，食道癌的10年存活率从4%提升到12%。然而肺癌的存活率仅从3%增长到5%，而胰腺癌的存活率并未发生变化。
英国癌症研究中心科学信息管理人员EmmaSmith博士称，慈善机构正为前沿研究提供资金，寻找阻止癌症发生以及提前诊断的新方法，并且探索更加有效的治疗方案。她声称:"值得高兴的是，在睾丸癌和白血病等部分癌症类型中，有许多患者都得到治愈。"但是研究人员认为我们也需要进行更多的研究，来寻找治愈其它癌症患者的方法，比如说胰腺癌、肺癌、食道癌和脑肿瘤。这也是研究人员在这些领域推行研究的原因，研究人员也希望在未来治愈更多的患者。
篇三：未来的医学可以治癌症晚期
CAR-T疗法再创奇迹，治愈?例晚期肝癌患者，120万?针的两?真相太现实了随着治疗癌症新技术CAR-T疗法的问世，?类攻克癌症已经从梦想慢慢变成了现实。世界上就没有包治百病的药，对于癌症也?样！CAR-T细胞治疗并?万能肿瘤药。?前该疗法主要治疗?液系统的肿瘤。“?如??病、淋巴瘤、多发性?髓瘤的治疗效果?较好，对于其他癌症的效果还不太确定。”但最近CAR-T疗法再创奇迹，?个肝癌晚期患者，还是?名医?，通过CAR-T疗法不仅消灭了体内的癌细胞?且这名医?还重返了?作岗位。这也是世界?例?CAR-T疗法治愈的肝癌患者。最近CCTV1《??》栏?就讲述世界?例CAR-T疗法治愈肝癌的故事。邹医?原来是妇科肿瘤的知名教授，全国知名的妇产科领域的“?专家”，2017年被确诊为肝癌晚期，不得不住院接受治疗。“在我的肝脏上有三个巨?的癌灶”，从此，邹医?从?位治疗妇科肿瘤的知名教授变成了?位重症癌症患者；从?位医院管理者?下变成了医院的普通病?。
当时诊断癌细胞已经发?肺转移，这种?存期限按常规也就是3~6个?。按照传统的治疗，即使?术也没有任何的希望。在这种巨?的压?下，邹医?仍旧不放弃任何希望，联系了全国各个地?的肝脏肿瘤专家，?乎能跑的地?都跑遍了。?次偶然的机会让他知道了免疫治疗中的CAR-T疗法。不幸中的万幸，邹医?有了和死神拼命?搏的机会。在经过5个?的治疗后，好消息开始?个?个地传来。“在五、六个疗程的时候，他的癌细胞开始变性坏死，开始液化。等到现在，最后?个、原来最?的病灶，已经明显液化吸收了。”现在，肝脏原有的三个癌灶已经被液化吸收。
随着治疗，邹医??体也逐渐好转，开始恢复?常?作。治疗周期结束后，他再次穿上??褂。如今的邹医?，笑容灿烂、充满活?与激情，作为患者信赖的妇科肿瘤专家依然战?在?线。如今癌症治疗进?精准医疗时代，CAR-T治疗?前为?是最有效的?法之?。CAR-T治疗是?种免疫疗法。所谓免疫治疗，就是增加体内免疫细胞的杀伤?，免疫细胞装上定向导弹，直接瞄准肿瘤细胞，精准击杀。CAR-T疗法的两?真相?对疾病，最怕两件事，?是没药，?是没钱，都说?病了?药可治是天灾，那是天意，谁也没有办法，但有药没钱就是彻彻底底的悲剧了，穷，是我们?对病魔最可怜的姿态。CAR-T疗法就是这两件事的结合体，最先进治疗癌症的技术有了，同时你必须具有?定的经济实?才能保命。CAR-T疗法有两?真相快来了解?下。①
疗效真的好：国内多家医院传来了通过CAR-T技术治疗，癌细胞清零出院病例的消息。②
价格真的贵：截?2022年1?，国内仅有2款CAR-T细胞药物获批上市，定价分别为120万和129万?民币。社保还不能报销，?针?套房，?针?条命，癌症不可怕，可怕的是没钱治！我们先来看看疗效，CAR-T细胞治疗技术，?从上市以来，各地陆续传来了治愈的?例病例。宁波?例：最近，??个接受了CAR-T治疗的淋巴癌患者出院。与其他患者不同的是，王师傅接受治疗的是?针价值120万元的抗肿瘤针剂，也是宁波?例接受这项治疗的患者。王师傅今年63岁，是?位弥漫?B细胞淋巴瘤患者。去年6?，他?体突发不适前往医院就诊，最终被确诊。这之后，他体内的肿瘤在接受多线治疗后仍持续进展。输注后，专家团队密切关注。好在治疗?分顺利，王先?没有出现明显的不良反应，?前肿瘤得到了有效的控制，预计未来将会取得更好的疗效。
未来将会取得更好的疗效。郑州?例：120万?针，癌症“完全缓解”，郑州?例CAR-T疗法患者出院，据媒体报道，患者接受120万?针CAR-T治疗的刘??，顺利在郑??附院出院。也是CAR-T治疗在中国上市后，郑??附院?例接受这项治疗的患者。据悉，刘??今年四?多岁，是?位弥漫?B细胞淋巴瘤患者，此前，她接受过其他多种抗肿瘤治疗，但是效果不理想，后采?阿基仑赛注射液进?CAR-T治疗，平稳度过副作?发?期，2022年元旦后?次疗效评估为完全缓解，?前，患者已出院，正在康复中。
重庆?例：记者从重庆?学附属肿瘤医院获悉，该院?液肿瘤中?完成重庆?例CAR-T联合?体造??细胞移植治疗，患者朱先?（化名）体内肿瘤达到完全缓解。朱先?于12?7?出院，他表??我感觉良好。刘耀教授表?，患者需在治疗后的第1、3、6个?返院复查，如果复查结果没有问题，那么将有70%以上概率达到长期完全缓解，也可以说完全治愈。
这位朱先?应该说运?真的不错，?是正好赶上CAR-T疗法产品上市，另?个条件?家都明?，那必须有钱，两者缺?不可。此前引起?们关注的抗癌药CAR-T产品阿基仑赛注射液，报价120万元?针。
?朱先?使?的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液129万元?针，这是中国?款按1类?物制品获批的CAR-T产品以及中国第?款获准上市的CAR-T产品，亦是全球第六款获批上市的CAR-T产品。上海?例：2021年8?26?，弥漫性?B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者陈阿姨从上海交通?学医学院附属瑞?医院?液科办理了出院?续。陈阿姨成为全国?个“吃螃蟹”的?，?位接受了CAR-T治疗后被评估症状完全缓解的患者。
办理了出院?续。陈阿姨成为全国?个“吃螃蟹”的?，?位接受了CAR-T治疗后被评估症状完全缓解的患者。阿基仑赛注射液，120万元/袋（约68ml），加上其他配套治疗费?，总治疗费超过200万。需要特别注意的是，由于医保不能报销，?这次费?全部由保险公司报销。CAR-T疗法确实让癌症患者看到了?命的希望，但68ml的药?，120万或129万的天价惊得??瞪?呆，?有多少家庭能这么治病呢，随着医学不断发展，?对疾病，钱的厚度就是?命的长度，正在变成现实。
虽然120万的价格?得?够买?套三线城市的房?，但业内?员却表?：这定价还算有良?，相?美国37.3万美元（242万?民币）、?本30.5万美元（198万?民币）可便宜太多了。?前，全球共有7款CAR-T细胞药物获批上市，获批的适应证也都局限在急性淋巴细胞??病、多发性?髓瘤、霍奇?淋巴瘤等?液肿瘤领域，这些疗法在中国，没有?个是低于百万的。按这个价格，这让很多?陷?思考：如果不幸得了癌症，CAR-T疗法需要120万，值不值？如果是你，你会怎么选？是否能承受住精神?体的折磨和经济上带来的绝望，是每个?都要去思考的问题。钱不是万能的，但没有钱是万万不能的，有钱才能保命！对抗癌症这两种保险必不可少保险为什么被列为最伟?的发明之?，原因就是它能解困济穷，尤其对普通家庭来说，让每个?命在疾病?前不再低头，不委屈??，不拖累家?，有了对?命选择的权利和尊严。?位肿瘤医院的医?在??的朋友圈曾发过这么?段?字：?最贵的是健康，最便宜的就是保险，保险想不想买，就看你有没有智慧，不买保险，?旦患了癌症是不是真想治，就看卖不卖房。?位34岁的妈妈，在她怀孕6个?时，被诊断出??病，为了治病花光了家?所有积蓄，没办法，最后卖掉了房?，但?家?未来的?活呢，还是没着落，?对镜头她?常后悔没有早点给??准备?份商业保险。?对镜头，这位妈妈直?不讳地
说出了??话：我有个病友，她除了有医保，她还买了商业保险赔了她200万，她?能过上很好的?活，?不?卖房?我就特别的羡慕她，如果我有这200万，治我这个病完全够了如果当时我买了保险的话，我就不?把房?低价卖掉了现在家??省吃俭?把钱给我，是我拖累家?了
没有华丽的辞藻，句句都是?实话，如果你不懂保险对于?个家庭的意义，我劝你去医院看，如果你想知道贫穷意味着什么，我还是劝你去医院看看，在这?你能看到?性最真实的??。买保险，?先是争取存活的机会，其次是减少给家庭带来的经济损失，所以说即便死亡，之后的保险赔付对家庭也是?关重要的！因为逝者已逝，??者万事艰难...重疾险：确诊保单合同?的约定?病就可以赔付，买多少保额就赔多少，?于赔付的钱怎么花，由你??决定。医疗险：实报实销，看病花多少给多少，有的医疗险甚?还可以提前垫付医药费的。
如果你没有100万，我劝你早点给??和家?准备好保险，因为保险就是以?博?的?融?具，有了保险你才有对抗各种疾病的本钱，有本钱你才有和命运抗争的勇?，你才有保护家?的权利。
篇四：未来的医学可以治癌症晚期
未来科技可以治愈癌症作文
光阴似箭，一转眼就到了二零五零年。这时，我已经发明了治疗癌症的机器人，想知道它是怎么样的吗？那就和我一起去看看吧。
今天，护士长又把我请到了一号治疗室。这次来的是因为吸烟过多而导致肺癌的病人。于是，我二话没说，便请出了胶囊机器人。把胶囊机器人装进胶囊，再把胶囊放进病人的嘴里。通过观察器我看见胶囊里跳出了一个只有一立方纳米大的胶囊机器人。胶囊机器人有一双用红外线精度扫描器做的眼睛。
一双可以快速换工具的手和两条健步如飞的腿。它一转眼就来到了病人的肺前，先观察了一下病人满是癌细胞的肺，又拿出了一个百宝箱，从五花八门的工具中找出了一瓶进化喷雾，对着病人的整个肺都喷了一遍，消灭了大部分的癌细胞。接着，它又从百宝箱里拿出杀菌灯，对着剩下的癌细胞照了一下。剩下的癌细胞就这样被杀死了。完成了任务，机器人再次检查了一下病人的肺。然后像一个打了胜仗的将军一样，悠闲地把进化喷雾器和杀菌灯放进百宝箱。以每秒走一千米的速度走出病人的身体，跑进机器消毒室。病人就这样恢复了健康。
这就是我发明的治癌症的机器人，你知道了吗？
篇五：未来的医学可以治癌症晚期
晚期肿瘤治疗有效率96%！远超世界水平！协和团队国际顶刊首发创新治疗成果
（(通讯员
张玮
熊婉婷
刘坤维）近日，华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）头颈部肿瘤MDT团队，在全球癌症治疗领域权威期刊《ClinicalCancerResearch》上发表了全球首个应用新辅助化疗联合PD-1抗体治疗局部晚期头颈部鳞癌的临床研究数据。研究结果显示肿瘤有效率达96%，病理完全缓解率达37%，MPR（病理>90%缓解）率74%；远超历史治疗方案的影像和病理缓解率。新辅助化疗联合免疫治疗模式可显著提高患者的肿瘤治愈率，减少患者肿瘤部位比如喉、口腔、口咽这些重要器官的损伤，为头颈部鳞癌患者提供了一种新的治疗选择。
做中国人的原创研究，推动世界头颈部鳞癌治疗发展
头颈部鳞癌是我国第九大常见癌症，年新发增发病人数约14.2万，治疗难度比较大。武汉协和医院肿瘤科主任杨坤禹教授介绍，我国超过60%的头颈肿瘤患者初诊时都处于局部晚期，这部分患者治疗后超过一半会出现肿瘤复发或转移，复发转移患者生存时间仅14个月左右。对于局部晚期的头颈部鳞癌患者，国际和国内指南推荐的治疗模式是根治性手术联合术后放疗，或者是根治性同期放化疗，５年生存率约４０％，疗效显然不能令人满意。而且，根治性手术后，舌、咽部和喉部等重要器官的切除常常导致严重的功能障碍，患者生活质量差。因此，探索新型治疗模式，提高局部晚期头颈部鳞癌患者生存率，改善患者生活质量，是亟需解决的难题。经过3年研究，协和医院头颈部肿瘤MDT团队首创了一种新型治疗模式，将头颈部鳞癌治疗水平向前推进了一大步。
发布会现场，协和医院肿瘤中心杨坤禹教授介绍研究情况
发布会现场，协和医院耳鼻喉科张小萌教授介绍研究情况
发布会现场，协和医院放射科马辉副主任医师介绍研究情况
发布会现场，协和医院病理科肖桂香医师介绍研究情况
协和医院党委宣传部王继亮部长阐述研究意义
为提高肿瘤治愈率，协和医院针对多个瘤种组成了多学科联合诊疗团队（MDT）。该研究由协和医院在肿瘤头颈肿瘤MDT团队共同完成。每一例在协和医院就诊的头颈鳞癌患者，无论是在外科还是肿瘤科住院，在完善检查后，病情数据均提交给由耳鼻喉头颈外科、口
腔科、肿瘤科、影像科和病理科专家们组成的MDT团队共同讨论，制定治疗决策。符合研究条件的患者，先接受三疗程新辅助化疗联合免疫治疗后，再接受根治性手术。在新辅助免疫化疗期间，研究团队会多次把治疗后肿瘤的反应情况提交MDT做多轮讨论和评估。新辅助化疗联合免疫治疗的目的是使肿瘤体积迅速缩小甚至消失，使其更容易被完整切除，并清除患者体内的微小转移病灶。而且，免疫治疗具有
记忆效应，一旦有效，可以长期监视肿瘤细胞，清除肿瘤复发或转移病灶。免疫治疗使用一种PD-1抗体，它可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，逆转肿瘤细胞的免疫逃逸。
这种新型治疗策略确实能够使局部晚期头颈鳞癌患者肿瘤显著退缩，甚至消失，从而能够被完全切除，并可能获得器官功能保留，且有更高的治愈机会，从而提升了局部晚期头颈部鳞癌的整体疗效和患者的生活质量。
打破历史记录，晚期肿瘤治疗有效率达96%研究结果显示，新辅助化疗进一步联合免疫治疗能获得更好的疗效，肿瘤有效率达96%（历史数据６０－７０％），病理完全缓解率达37%（历史数据《１０％），MPR（病理>90%缓解）率74%；远超历史治疗方案的影像和病理缓解率。该研究的副反应良好可控，９５％患者处于持续缓解状态。“将新疗法应用于新辅助治疗还有几方面益处，包括在术前缩小肿瘤，降低手术难度，减少手术并发症。术前免疫治疗可能还具有增强T细胞启动，促进抗肿瘤T细胞扩增的益处，进而可清除微小的癌症转移灶，这比在辅助治疗时使用效果更好”，杨坤禹教授解释。
今年已经62岁的马先生（化名）也是受试者之一。马先生人称“烟酒先生”，只因他平日嗜烟酒如命。2020年5月，因
“咽部异物感伴声音嘶哑、吞咽梗阻”就诊于协和医院。经过详细检查发现，马先生下咽处肿瘤上下径达到5厘米，侵犯舌根、会咽、梨状窝等周围组织并且伴有颈部淋巴结转移，诊断为局部晚期下咽鳞癌，临床分期IVA期。
两位恢复良好的患者在现场参与交流
“按照传统手术方法，像马先生这样的患者，需要全喉全下咽切除，术后即便恢复不错，但言语功能基本就丧失了，而且术后留下的永久性的伤口会严重影响日常社交生活，患者容易产生自卑情绪”，另一位MDT团队负责人、耳鼻咽喉头颈外科张小萌教授介绍，曾有一位全喉切除的患者，来院复查时因自卑情绪，无法与医生面对面沟通。“好在有了前期的研究基础，我们可以尝试新的路径。”经过3个周期新辅助化疗联合免疫治疗后，马先生的肿瘤病灶显著缩小，张小萌教授术前评估下咽病灶时，以期肿瘤累及范围内已经没有看到明确的肿瘤病变，在随后的手术标本中也未找到肿瘤细胞。最终手术成功切除原发病灶，同时保住喉咙。术后马先生恢复良好，已回归正常生活。
“这就是我们研究的意义，晚期头颈肿瘤再难攻克，我们也要"死
磕’这块硬骨头。”目前，像马先生这样的患者，团队已经治愈了５０余例。
协和医院头颈部肿瘤MDT团队成立已经有七年了，整合了耳鼻喉头颈外科、口腔科、肿瘤放化疗科、整形美容科、病理科、影像科、核医学科等多个专家团队，共同讨论患者的病情，为患者制定最个体化的、科学的最佳治疗方案。未来，团队将继续致力于晚期和复发性头颈部鳞状细胞癌免疫治疗的基础与临床研究，为广大肿瘤患者创造治愈的机会，不断提高患者生活质量，为患者带来新的希望。
篇六：未来的医学可以治癌症晚期
五大免疫治疗方案亮相2021年ASCO，全面改善晚期结直肠癌患者生存情况！
结直肠癌是一类临床非常常见的消化系统恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）于2020年底发布的最新癌症负担统计数据，结直肠癌的年新发病例数和死亡病例数分列所有癌症的第三和第二位，其危险程度仅次于肺癌。
但与肺癌相比，获批结直肠癌适应症的药物较少，靶向药物靶点相对单一，主要集中于HER1（EGFR/ErbB1）、VEGFR等，仍有大量患者的治疗需求未能得到满足。
在刚刚结束的2021年ASCO胃肠道肿瘤研讨会（ASCOGI）上，胃肠道肿瘤专家公开了大量结直肠癌领域的最新研究成果。其中，派姆单抗和纳武单抗，以及一款新兴的CAR-T细胞疗法CYAD-101均公开了结直肠癌治疗方案的最新疗效数据。
派姆单抗：联合方案成为主流，不易响应的患者得到重视
作为首款获批上市的PD-1单抗，派姆单抗已经获得FDA批准了超过12种适应症，其中包括微卫星不稳定性高（MSI-H）/错配修复障碍（dMMR）结直肠癌的一线治疗适应症。但根据既往的研究结果分析，派姆单抗治疗结直肠癌的疗效仍有进一步提升的潜力。尤其是对于不存在MSI-H或dMMR的患者，疗效仍需进一步的提升。
在本届ASCOGI上，三项派姆单抗联合或不联合其它药物的方案治疗结直肠癌的疗效公开。整体来说，联合用药方案成为了主流，不易响应的患者得到了重视。
01派姆单抗单药：无进展生存16.5个月，缓解率43.8%！
2020年6月，FDA根据根KEYNOTE-177试验（NCT02563002）的结果，批准了派姆单抗用于一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复障碍（dMMR）的无法切除或转移性结直肠癌患者。
根据2021ASCOGI大会上公开的Ⅲ期KEYNOTE-177试验最新研究结果，派姆单抗治疗能够显著提升患者的缓解率，同时延长患者
的无进展生存期。
研究共纳入了307例患者，按照153:154的比例分组，对比了派姆单抗单药与化疗（联合或不联合贝伐单抗/西妥昔单抗）方案的疗效。
结果显示，接受派姆单抗治疗的患者，中位无进展生存期为16.5个月，12个月和24个月无进展生存率分别为55.3%和48.3%；而接受化疗方案治疗的患者，中位无进展生存期为8.2个月，12个月和24个月无进展生存率仅为37.3%和18.6%。
在缓解率方面，派姆单抗治疗患者的整体缓解率为43.8%，显著超过了化疗方案的33.1%。
在缓解的持久性方面，接受派姆单抗治疗的患者，中位缓解持续时间尚未达到，但已经超过了化疗的10.6个月；接受派姆单抗治疗的患者中，缓解持续最长的患者已经超过了41.4个月。
研究同时对比了患者达到第二客观疾病进展的时间（PFS2），即从随机分组到下一线治疗的客观疾病进展或任何原因死亡的时间。对于能够接受多线治疗的患者，这一数据的价值超过了总生存期（OS）的价值。接受化疗方案治疗患者的第二客观疾病进展时间为23.5个月，派姆单抗显著超过了这一时间。
值得注意的是，在不良事件方面接受派姆单抗治疗的患者发生3级或以上严重不良事件的比例为22%，显著低于化疗方案的60%。这提示，派姆单抗治疗具有更加可靠的安全性。
这是一项非常成功的试验。作为派姆单抗最基础的临床试验，KEYNOTE-177试验为其后派姆单抗联合治疗方案的试验提供了基础。
02派姆单抗+卡培他滨+贝伐单抗：改变MSS患者响应率的尝试
尽管对于微卫星不稳定性高（MSI-H）的患者来说，派姆单抗治疗的效果非常理想，但微卫星稳定（MSS）的结直肠癌患者对于派姆单抗治疗的响应率很低。
一些前期的研究结果显示，卡培他滨与贝伐单抗的组合能够诱导免疫刺激作用，因此，一项用于评估派姆单抗+卡培他滨+贝伐单抗组合方案的Ⅱ期试验投入了临床。
这是一项单臂试验，主要观察派姆单抗+卡培他滨+贝伐单抗联合方案治疗MSS的结直肠癌患者的安全性、耐受性和初步疗效。
研究共纳入29例患者，中期分析结果显示，23例病灶可评估的患者中，整体缓解率为9%，疾病控制率70%；患者的中位治疗时间为6个月。
在安全性方面，最常见的任何等级不良事件为PPE手足综合征（64%）和疲劳（68%）；3级及以上不良事件发生率为36%，包括3级呼吸困难、低磷血症和免疫性胰腺炎等。60%的患者因不良事件调整了剂量或延迟治疗，没有患者因治疗相关不良事件导致治疗中断或死亡。
03派姆单抗+乐伐替尼：经治、非MSI-H或dMMR患者得到重视
LEAP-005试验同样是一项针对部分较难对免疫治疗响应的非MSI-H或dMMR患者的治疗尝试。研究中纳入了32例曾经接受过奥沙利铂和伊立替康治疗的非MSI-H或dMMR结直肠癌患者，分析派姆单抗+乐伐替尼组合的疗效。
结果显示，患者的整体缓解率为22%，疾病控制率为47%；中位缓解持续时间尚未达到，中位无进展生存期为2.3个月，中位总生存期为7.5个月。
显然，越来越多的研究将既往“难治”的部分结直肠癌患者纳入考虑，尝试采用各类联合治疗方案改善这部分患者的生存情况。这将是未来结直肠癌免疫治疗的主流方向，我们非常期待联合方案为结直
肠癌患者带来的疗效突破。
O+Y：“免疫双星”也能当“辅助”，改善抗EGFR疗法响应率！
帕尼单抗（Panitumumab，Vectibix）与2005年获批了结直肠癌的适应症，是治疗EGFR（HER1，ERBB1）突变型结直肠癌患者重要的靶向药物之一。但在患者应用帕尼单抗治疗的过程中，不可避免地存在一部分患者对于治疗具有抗性，即不发生响应。患者存在抗性的机理之一，与CTLA-4和PD-L1表达水平上升有关。
考虑到这样的特性，研究者决定使用纳武单抗+伊匹木单抗（即O+Y）这一组合联合帕尼单抗共同使用，观察KRAS/NRAS/BRAF表达阴性且MSS的结直肠癌患者对于治疗的响应率。
LCCC1632试验为一项Ⅱ期单臂试验，主要招募了KRAS/NRAS/BRAF表达阴性且MSS的结直肠癌患者，使用帕尼单抗+纳武单抗+伊匹木单抗治疗。受试患者均曾经接受过1~2线治疗，且未接受过抗EGFR或免疫检查点抑制剂治疗。
结果显示，在49例可评估的患者中，12周时缓解率为35%；患者中位无进展生存期为5.7个月。
在安全性方面，有1例患者发生了与治疗相关的5级不良事件，为治疗相关心肌炎。最常见的3~4级不良事件包括脂肪酶增加（9%）、淀粉酶增加（7%）、ALT增加（5%）、AST增加（5%）、腹泻（5%）、低磷血症（5％）和斑丘疹（5％）等。
与历史数据对比，免疫检查点抑制剂的加入能够提升患者对EGFR抑制剂的响应率。这证明，使用免疫+靶向的方案提升响应率的思路，在一部分患者当中是可行。
CYAD-101：CAR-T细胞疗法初展拳脚，疾病控制率73%除了免疫检查点抑制剂，免疫治疗中另一个重要的组成部分，细胞免疫治疗，在结直肠癌的治疗中同样展现出了良好的潜力。
CYAD-101是一款同种异体CAR-T细胞产品，其嵌合抗原受体基于NKG2D靶标。NKG2D在包括结直肠癌等在内的多类癌症当中存在过度表达，Ⅰ期AlloSHRINK试验（NCT03692429）观察了CYAD-101治疗无法切除的转移性结直肠癌患者的疗效。
试验共纳入了15例患者，所有患者均为发生剂量限制性毒性反应或3级及以上治疗相关的严重不良事件或移植物抗宿主疾病（GvHD）。
疗效显示，2例患者达到了临床部分缓解（13%），其中1例患者存在KRAS突变；9例患者达到了疾病稳定，整体疾病控制率为73%，其中7例患者疾病稳定时间超过3个月。此外，在接受大剂量治疗的患者中，中位无进展生存期为3.9个月。
这项早期试验证实了CYAD-101在结直肠癌治疗当中的安全性以及初步的疗效，为其它更多CAR-T细胞疗法的尝试提供了依据。
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